Ministerul Sănătății a anunțat că renunță la introducerea unor limitări privind procedura de ordonanță președințială, care permite pacienților cu boli grave să beneficieze de medicamente inovatoare înainte de includerea acestora în programele naționale. Decizia a fost luată în urma unor consultări ample cu asociațiile de pacienți și reprezentanți ai sistemului de justiție.
„Pacienții nu trebuie să fie afectați de imperfecțiuni legislative. Este responsabilitatea noastră să asigurăm că au acces la tratamentele de care au nevoie, mai ales atunci când nu există alternative terapeutice”, a declarat ministrul Alexandru Rogobete. El a subliniat că, în locul restricționării drepturilor, se vor implementa reguli mai clare și un sistem de monitorizare îmbunătățit.
Noul mecanism va impune medicilor prescriptori să urmărească evoluția pacienților și să evalueze beneficiile terapeutice, cu raportări trimestriale. În cazul în care se înregistrează beneficii suplimentare, se poate aplica un acord de partajare a costurilor între Casa Națională de Asigurări de Sănătate și producătorul medicamentului.
Până la definirea unui cadru administrativ complet, pacienții vor continua să aibă acces neîngrădit la acest procedeu legal. Rogobete a menționat că dialogul cu societatea civilă și încrederea publică au stat la baza acestei decizii.
Procedura de ordonanță președințială a fost utilizată frecvent în ultimii ani de către pacienții care așteptau compensarea tratamentelor inovatoare, un proces care în România durează în medie aproape doi ani și jumătate, mult peste media europeană. Mecanismul a permis salvarea de vieți și asigurarea accesului la terapii esențiale pentru bolnavii de cancer sau cu boli rare.
